| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構：韓國食品藥品管理部（MFDS） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：準藥品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通報標題：“準藥品標簽法規(guī)”修訂提案頁數(shù)：13 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 大韓民國食品藥品安全部（MFDS）修訂了“準藥品標簽法規(guī)”，修訂提案如下： 在口腔內(nèi)使用的準藥品中，含氟產(chǎn)品需要標明產(chǎn)品中的氟含量。 含咖啡因的能量飲料需要將咖啡因含量在標簽上標明。 如果衛(wèi)生巾使用含食品藥品管理部確定并公開通報為過敏原的香料原料，則應在標簽上標明這些原料的名稱。 |
| 7. | 目的和理由：保證消費者的知情權和選擇權，促進適當使用準藥品。 |
| 8. | 相關文件： ?MFDS通報No. 2019-286（2019年6月10日） |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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