| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：韓國食品藥品管理部（MFDS） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：準(zhǔn)藥品
ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[{"uid":"4818.9000"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：“準(zhǔn)藥品指定范圍”修訂提案頁數(shù)：4 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 韓國食品藥品管理部（MFDS）對“準(zhǔn)藥品指定范圍”進(jìn)行了如下修訂:用于吸收產(chǎn)后出血和惡露（產(chǎn)后陰道分泌物）的產(chǎn)婦護(hù)墊在韓國被指定為準(zhǔn)藥品。 |
| 7. | 目的和理由：本修訂案旨在通過在韓國將治療產(chǎn)后出血和惡露不絕的產(chǎn)品指定為準(zhǔn)藥品，來確保消費(fèi)者安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?MFDS通報No. 2019-334（2019年7月8日） |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 2021/10/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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