| 1. | 通報成員：坦桑尼亞 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：坦桑尼亞標準局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：手術(shù)器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"3006.1000"}] |
| 5. |
通報標題：DEAS 1018：2019手術(shù)縫合針－規(guī)范頁數(shù)：8 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本東非標準草案規(guī)定了手術(shù)縫合針要求及取樣和測試方法。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息、標簽；保護人類健康安全；質(zhì)量要求。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ASTM A751-01，鋼產(chǎn)品化學(xué)分析的標準測試方法、規(guī)范和術(shù)語 ASTM F1089-02，手術(shù)器械腐蝕的標準測試方法 ASTM F1840-10，手術(shù)縫合針的標準術(shù)語 ISO 6507-1，金屬材料-維氏硬度試驗-第1部分：試驗方法 ISO 24153，隨機抽樣和隨機程序 ISO 13402，外科和牙科手持器械-耐高壓滅菌、腐蝕和熱暴露的測定 ASTM F3014-14，用于外科縫合線的針頭穿透測試的標準測試方法 ASTM F1874-98，用于手術(shù)縫合線的針彎曲測試的標準測試方法。 |
| 9. |
擬批準日期：
2020年4月 擬生效日期： 工業(yè)、貿(mào)易和投資部長宣布為強制標準之后 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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