| 1. | 通報成員:歐盟 |
| 2. | 負責機構:歐洲委員會 |
| 3. |
通報依據的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產品:含有或由轉基因生物體組成的產品
ICS:[{"uid":"07.080"}] HS:[{"uid":"9807"},{"uid":"9808"}] |
| 5. |
通報標題:“設立轉基因生物體特定標識的制定和安排體系的委員會法規(guī)草案”頁數:9頁 使用語言:可獲取共同體所有語言 鏈接網址: |
| 6. | 內容簡述:在此通報的委員會法規(guī)草案根據共同體法律,規(guī)定了用于經授權投放市場的轉基因生物體的特定標識的一致形式,和根據有關轉基因生物溯源性和標簽及由轉基因生物生產的食品和飼料的溯源性和修訂指令2001/18/EC的(EC) No. 1830/2003法規(guī)第8條(a) 要求,對其進行安排的體系(2003年10月18日歐盟官方通報L268 第24頁)。 |
| 7. | 目的和理由:食品安全、公眾健康和動物健康,環(huán)境保護 |
| 8. | 相關文件: 委員會法規(guī)將在歐盟官方公報上公布。委員會法規(guī)草案執(zhí)行2003年9月22日歐洲議會和理事會有關轉基因生物溯源性和標簽及由轉基因生物生產的食品和飼料的溯源性和修訂指令2001/18/EC的(EC) No. 1830/2003法規(guī)第8條(a) (2003年10月18日歐盟官方通報L268 第24頁)。歐洲委員會法規(guī)草案遵循有關特定標識的OECD指南(經濟合作發(fā)展組織 – 生物工藝監(jiān)督管理的協調系列。系列23。ENV/JM/MONO (2002)7)。其同時也考慮到生物多樣性公約喀他赫納生物安全議定書的要求,尤其 |
| 9. |
擬批準日期:
由委員會批準:2004/01 擬生效日期: 在歐盟官方公報上公布法規(guī)之日 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 自(EC) No. 1830/2003法規(guī)確定的新法規(guī)體系要求通報之日起30天內,(EC) No. |
| 11. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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