| 1. | 通報(bào)成員：丹麥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：丹麥藥品管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于藥品商品號(hào)碼的行政命令頁(yè)數(shù)：2 使用語(yǔ)言：丹麥語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：商品號(hào)碼將標(biāo)記在藥品的包裝上，如果包裝是含有一種以上分批銷(xiāo)售的同類(lèi)產(chǎn)品的分包裝，應(yīng)給分包裝上配獨(dú)立的商品號(hào)。一些獸藥的內(nèi)包裝上應(yīng)有另一種獨(dú)立商品號(hào)碼。（有毒藥品、中草藥、放射性藥品或醫(yī)藥用的維生素、需物制品和gasses可免除標(biāo)注商品號(hào)碼的要求）。 |
| 7. | 目的和理由：以安全操作和統(tǒng)計(jì)為目的藥品明確識(shí)別，。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 藥品法案 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2001/01/01 擬生效日期： 2001/01/01 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2000/08/01 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)