(EC)999/2001號條例的修正：該提案將使(EC)999/2001號條例更加靈活，以確保能夠以更快和更相稱的方式更新該疾病的控制措施，使其更加基于科學，并與WOAH陸地法規(guī)的相關第11.4章更加一致。(EC)1829/2003號條例修正案：澄清使用轉基因生物獲得的食品和飼料的法律地位。(EC)1831/2003號條例修正案：法案草案規(guī)定1/飼料添加劑（抗球蟲藥和抗組織單胞菌藥除外）的授權期限不受限制，并附有安全保障措施，2/簡化和澄清飼料添加劑授權修改程序，3/允許對某些非安全信息進行數(shù)字標簽。(EC)1099/2009號條例修正案：提案的這一部分取消了（EC）1099/2009號條例（第18（4）條中成員國提交單獨的人口減少行動年度報告的義務。相反，在減少人口活動期間遵守動物福利要求的信息將繼續(xù)通過關于官方控制的法規(guī)（EU）2017/625下的現(xiàn)有年度報告進行報告。(EC)396/2005號條例修正案：擬議條例允許在最大殘留限量（MRLs）降低的情況下采取更靈活的過渡措施，允許根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)設定永久性MRLs，調整術語“定量限（LOQ）”，并引入了在個案基礎上將最危險農(nóng)藥（具有誘變、致癌或生殖毒性的物質以及可能對人類和非目標生物造成不利影響的內分泌干擾物、持久性有機污染物（POP）、持久性、生物累積性和毒性（PBT）以及非常持久性和非常生物累積性（vPvB）物質）的最大殘留限量設定在LOQ的可能性。(EC)1107/2009號條例修正案：歐洲議會和理事會修訂(EC)第1107/2009號條例的條例提案草案提出了一些修改，以減輕行政負擔，加快市場準入，同時不降低現(xiàn)有的健康和環(huán)境保護標準。該提案旨在加速獲得創(chuàng)新的生物防治解決方案。除其他外，這將通過解決程序效率低下的問題、定義生物控制物質、允許對含有生物控制物質的產(chǎn)品進行臨時授權以及重新分配或增加成員國當局和歐洲食品安全局的資源來實現(xiàn)。提出了某些活性物質有無限批準期的可能性，以及允許對這些物質進行更新或有針對性的重新評估的新規(guī)定。有關批準準則和寬限期的現(xiàn)行條文亦予修訂。該提案還旨在通過加強成員國之間產(chǎn)品授權的相互承認和加強對次要用途的支持來擴大植物保護產(chǎn)品的市場準入。此外，該提案旨在澄清與基本物質、種子處理和數(shù)據(jù)保護相關的規(guī)定，以提高成員國實施工作的協(xié)調性（EU）528/2012號條例修正案：歐洲議會和理事會修訂(EU)528/2012號條例的提案草案提議擴大對審查方案中仍在評估中的現(xiàn)有活性物質數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)保護，原因是審查方案的完成延遲。(EU)2017/625號條例修正案：對《官方管制條例》（OCR）提出了兩項修正案：（a）對第50（3）條進行了修訂，為邊境管制站的主管當局在完成對整個托運貨物的官方管制之前將植物和植物產(chǎn)品的托運貨物提供了一種可能性，以便釋放已完成官方管制的部分，而其他部分仍需要進一步管制的部分；(b)修訂第41、93、100和144條，授權委員會通過授權法案，規(guī)定實驗室可被指定為官方實驗室、國家參考實驗室和歐盟參考實驗室的情況和條件，同時根據(jù)與EN ISO/IEC 17025類似的實驗室標準運行和獲得認證，和/或其用于官方控制或其他官方活動的所有方法未獲得認證。