| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu): [ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):意見應(yīng)提交給EPA的WTO SPS團隊,地址為EPAWTOSPS@epa.gov。 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 多種商品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[X] 所有貿(mào)易伙伴[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標題:農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等...使用語言:英語 頁數(shù):19 鏈接網(wǎng)址:https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm |
| 6. | 內(nèi)容簡述:環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)摹T谧詫彶槠陂g,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全[ ] 動物健康[ ] 植物保護[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)[ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°)[X] 無
|
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm |
| 10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 11. |
擬生效日期:
[ ] 公布日后6個月,及/或(年月日):2026年2月20日[ ] 貿(mào)易促進措施:
|
| 12. | 意見反饋截至日期: |
| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
|
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應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2026-02-25如下信息: 農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等...
環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)?。在注冊審查期間,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。
|
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu): |
|
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
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| 環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)?。在注冊審查期間,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。 |
| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu): [ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):意見應(yīng)提交給EPA的WTO SPS團隊,地址為EPAWTOSPS@epa.gov。 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 多種商品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[X] 所有貿(mào)易伙伴[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標題:農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等...頁數(shù):19 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址:https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm |
| 6. | 內(nèi)容簡述:環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)?。在注冊審查期間,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全[ ] 動物健康[ ] 植物保護[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害:
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)[ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°)[X] 無
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm |
| 11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 12. |
擬生效日期:
[ ] 公布日后6個月,及/或(年月日):2026年2月20日[ ] 貿(mào)易促進措施:
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| 13. | 意見反饋截至日期: |
| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
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| 應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2026-02-25如下信息: |
| 通報標題:農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等... |
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內(nèi)容簡述:
環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)?。在注冊審查期間,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。
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| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu): |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
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| 應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2026-02-25如下信息: |
| 通報標題:農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等... |
| 環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)摹T谧詫彶槠陂g,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。 |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu): |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
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| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. |
通報標題:農(nóng)藥限量;對某些農(nóng)藥實施登記審查決定;特草定等...使用語言:英語 頁數(shù):19 鏈接網(wǎng)址:https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm |
| 3. | 相關(guān)方:[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):意見應(yīng)提交給EPA的WTO SPS團隊,地址為EPAWTOSPS@epa.gov。 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 多種商品 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): [ ] 公布日后6個月,及/或(年月日):2026年2月20日[ ] 貿(mào)易促進措施: |
| 6. | 內(nèi)容簡述:環(huán)境保護局(EPA或機構(gòu))正在根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FFDCA)最終確定幾項限量行動。該機構(gòu)之前根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)進行的注冊審查期間確定這些行動是必要或適當?shù)摹T谧詫彶槠陂g,EPA審查農(nóng)藥案例的所有方面,包括現(xiàn)有限量,以確保農(nóng)藥繼續(xù)符合FIFRA下的注冊標準。本法規(guī)制定中涉及的農(nóng)藥限量和活性成分在本文件第三部分中進行了詳細的確定和討論。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-20/html/2026-03366.htm
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