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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/KOR/188
2005-07-29
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：韓國
2. 負責機構： 韓國食品藥物管理局[KFDA]
3. 覆蓋的產品： 食品及KFDA管理的其它產品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿易伙伴 [ ] 特定地區(qū)或國家
5. 通報標題：

風險評估程序標準及KFDA的管理方法[提供韓文，4頁］


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述："1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [ ] 動物健康 [ ] 植物保護 [ ] 保護國家免受有害生物的其它危害 [ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：韓國食品藥物管理局[KFDA]2005年7月1日第2005-88號預告通知[提供韓文]
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[X] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號) [ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [ ] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期： 待定
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 待定 [ ] 貿易促進措施
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "韓國食品藥物管理局網站可提供相關文件：www.kfda.go.kr，另可從以下單位獲取： 　　International Trade and Legal Affairs Office 　　Korea Food and Drug Administration 　　#5 Nokbun-dong. Eunpyung-Ku 　　Seoul, 122-704 Korea 　　Tel: (82 2) 380 1661， 　　Fax: (82 2) 356 2893 　　E-mail: wtokfda@kfda.go.kr"
1
"1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "韓國食品藥物管理局網站可提供相關文件：www.kfda.go.kr，另可從以下單位獲?。? 　　International Trade and Legal Affairs Office 　　Korea Food and Drug Administration 　　#5 Nokbun-dong. Eunpyung-Ku 　　Seoul, 122-704 Korea 　　Tel: (82 2) 380 1661， 　　Fax: (82 2) 356 2893 　　E-mail: wtokfda@kfda.go.kr"
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"1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
1
1. 通報成員：韓國
2. 負責機構： 韓國食品藥物管理局[KFDA]
3. 覆蓋的產品： 食品及KFDA管理的其它產品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿易伙伴 [ ] 特定地區(qū)或國家
5. 通報標題：

風險評估程序標準及KFDA的管理方法[提供韓文，4頁］


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述："1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [ ] 動物健康 [ ] 植物保護 [ ] 保護國家免受有害生物的其它危害 [ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：韓國食品藥物管理局[KFDA]2005年7月1日第2005-88號預告通知[提供韓文]
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[X] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號) [ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [ ] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期： 待定
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 待定 [ ] 貿易促進措施
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "韓國食品藥物管理局網站可提供相關文件：www.kfda.go.kr，另可從以下單位獲?。? 　　International Trade and Legal Affairs Office 　　Korea Food and Drug Administration 　　#5 Nokbun-dong. Eunpyung-Ku 　　Seoul, 122-704 Korea 　　Tel: (82 2) 380 1661， 　　Fax: (82 2) 356 2893 　　E-mail: wtokfda@kfda.go.kr"
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應韓國代表團的要求， 發(fā)送2005-07-29如下信息：
通報標題：風險評估程序標準及KFDA的管理方法[提供韓文，4頁］
內容簡述：
"1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "韓國食品藥物管理局網站可提供相關文件：www.kfda.go.kr，另可從以下單位獲?。? 　　International Trade and Legal Affairs Office 　　Korea Food and Drug Administration 　　#5 Nokbun-dong. Eunpyung-Ku 　　Seoul, 122-704 Korea 　　Tel: (82 2) 380 1661， 　　Fax: (82 2) 356 2893 　　E-mail: wtokfda@kfda.go.kr"
1
應韓國代表團的要求， 發(fā)送2005-07-29如下信息：
"1. 風險評估范圍
　　應對食品衛(wèi)生會員會主席或韓國食品藥物管理局專員認可的化學、生物、物理制劑及新成分等方面，和風險因素及條件進行風險評估。
　　2.風險評估程序
　　風險評估基本按四個步驟進行，即：危險鑒別、危險特性、暴露評估及風險特性，且當相關科學證據及標準不足時，可排除部分風險評估程序。
　　鑒于風險評估的科學性及客觀性，有關結論應向食品衛(wèi)生委員會咨詢。
　　3. 風險評估的方法
　　建議采用綜合性風險評估方法，如無法采用，可使用國際組織執(zhí)行的數據。如需進行快速風險評估或有約束，可有限制地采用風險評估的不確定性。"
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "韓國食品藥物管理局網站可提供相關文件：www.kfda.go.kr，另可從以下單位獲取： 　　International Trade and Legal Affairs Office 　　Korea Food and Drug Administration 　　#5 Nokbun-dong. Eunpyung-Ku 　　Seoul, 122-704 Korea 　　Tel: (82 2) 380 1661， 　　Fax: (82 2) 356 2893 　　E-mail: wtokfda@kfda.go.kr"

通報原文：[{"filename":"GSPSNKOR188.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20050729/GSPSNKOR188.doc"}]

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