| 1. | 通報成員:亞美尼亞 |
| 2. | 負責機構(gòu): 歐亞經(jīng)濟委員會 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥 |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。使用語言:3 頁數(shù):俄語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 7. |
目的和理由:
動物健康
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
世界動物衛(wèi)生組織(WOAH 2018)《陸生動物衛(wèi)生法典》第4.17、6.7、6.8、6.9、6.10、6.11章
|
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
| 10. |
擬批準日期:
待定。 擬公布日期: |
| 11. |
擬生效日期:
待定。
|
| 12. |
意見反饋截至日期:
2023年6月10日
|
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
dept_sps@eecommission.org
|
|
應(yīng)亞美尼亞代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: 歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。
該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu): |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
dept_sps@eecommission.org
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該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 1. | 通報成員:亞美尼亞 |
| 2. | 負責機構(gòu): 歐亞經(jīng)濟委員會 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥 |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。頁數(shù):俄語 使用語言:3 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 7. |
目的和理由:
動物健康
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
世界動物衛(wèi)生組織(WOAH 2018)《陸生動物衛(wèi)生法典》第4.17、6.7、6.8、6.9、6.10、6.11章
|
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
| 11. |
擬批準日期:
待定。 擬公布日期: |
| 12. |
擬生效日期:
待定。
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| 13. |
意見反饋截至日期:
2023年6月10日
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
dept_sps@eecommission.org
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| 應(yīng)亞美尼亞代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: |
| 通報標題:歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。 |
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內(nèi)容簡述:
該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu): |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
dept_sps@eecommission.org
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| 應(yīng)亞美尼亞代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: |
| 通報標題:歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。 |
該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu): |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
dept_sps@eecommission.org
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| 1. | 通報成員:亞美尼亞 |
| 2. |
通報標題:歐亞經(jīng)濟委員會理事會關(guān)于修正歐亞經(jīng)濟委員會理事會2022年1月21日第1號決議的決議草案。使用語言:3 頁數(shù):俄語 鏈接網(wǎng)址: |
| 3. | 相關(guān)方:歐亞經(jīng)濟委員會 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 待定。 |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 該草案規(guī)定,通過確定獸藥流通主體的過渡期,確保分階段過渡到實施歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第76號決議批準的《人用藥品和獸藥產(chǎn)品標簽要求》,以及歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第77號決議批準的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟良好生產(chǎn)規(guī)范規(guī)則》。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
衛(wèi)生、植物檢疫和獸醫(yī)措施部
地址:2 Letnikovskaya St., bld.1/2
郵編:115114 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科
電話:+(7 495) 669 2400(分機:5151)
傳真: +(7 495) 669 2415
電子郵箱: info@eecommission.org
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