| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:食品藥物管理局實施食品安全現(xiàn)代化法案對聯(lián)邦食品藥物化妝品法案的可報告食品注冊規(guī)定的修訂: 英文: 7頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息: 執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 11. | 擬生效日期: |
| 12. | 意見反饋截至日期: |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構:
|
| 14. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見聯(lián)邦紀事79冊,117號,34668頁或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-06-18/pdf/2014-14213.pdf.
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| 應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息: 執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構: |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見聯(lián)邦紀事79冊,117號,34668頁或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-06-18/pdf/2014-14213.pdf.
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| 應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息: 執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:食品藥物管理局實施食品安全現(xiàn)代化法案對聯(lián)邦食品藥物化妝品法案的可報告食品注冊規(guī)定的修訂: 英文: 7頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息: 執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
| 9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 12. | 擬生效日期: |
| 13. | 意見反饋截至日期: |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構:
|
| 15. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見聯(lián)邦紀事79冊,117號,34668頁或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-06-18/pdf/2014-14213.pdf.
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| 應美國代表團的要求, 發(fā)送2014-06-20如下信息: |
| 通報標題:食品藥物管理局實施食品安全現(xiàn)代化法案對聯(lián)邦食品藥物化妝品法案的可報告食品注冊規(guī)定的修訂: 英文: 7頁 |
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內容簡述:
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息:
執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構: |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見聯(lián)邦紀事79冊,117號,34668頁或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-06-18/pdf/2014-14213.pdf.
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| 應美國代表團的要求, 發(fā)送2014-06-20如下信息: |
| 應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014.06 如下信息: 執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案 修改聯(lián)邦食品藥物化妝品法案中應通報食品注冊規(guī)定;重新開啟評議期 食品藥物管理局(FDA)擬就刊登于2014年3月26日聯(lián)邦紀事的擬定決策預告通知重新開啟評議期。 食品藥物管理局通過該擬定決策預告通知征求相關意見、數(shù)據和信息,以有助于該局落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA), 增加聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C法案)應通報食品注冊(RFR)要求的新規(guī)定。食品藥物管理局采取該措施是為了回應利益相關人士請求延長提交評議時間的請求。 http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_2801_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見聯(lián)邦紀事79冊,117號,34668頁或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-06-18/pdf/2014-14213.pdf.
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