在最近召開的歐盟各成員國主管當局例行會議上，歐盟委員會已確認將生物殺滅劑法規(guī)（EU BPR, Regulation (EU) 528/2012）現(xiàn)有活性物質(zhì)評估計劃截止日期從2024年12月31日延至2030年12月31日。

歐盟生物殺滅劑主管當局最開始提議要延期評估計劃時，設想預計會延長3-6年。在此次例行會議上，歐盟大多數(shù)成員國表示至少需要延長5年才能完成現(xiàn)有已積壓的工作量，因此，最終決定是在原有評估計劃的基礎上延長了6年。

針對現(xiàn)有活性物質(zhì)的評估工作，歐盟委員會提出了一些加快現(xiàn)有評審進度的潛在措施：

（1）要求申請人必須在2025年12月31日前提交活性物質(zhì)的內(nèi)分泌干擾數(shù)據(jù)，否則主評估機構(gòu)將基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)直接開展評估工作，申請可能會存在被拒掉的風險；

（2）后續(xù)可能會更新針對現(xiàn)有活性物質(zhì)的一些指南文件；

（3）設定更為嚴格的數(shù)據(jù)提交截止日期，如申請人不能在規(guī)定的截止日期前完成補充遞交，那么主評估國默認申請人撤回申請；

（4）希臘、馬耳他、荷蘭、波蘭和瑞典成員國在2013年9月1日前傳遞給ECHA的物質(zhì)評估報告，生物殺滅劑小組委員會BPC將最晚在2024年年底完成對這些積壓報告的評估工作。

生物殺滅劑現(xiàn)有活性物質(zhì)評估計劃的延期，對絕大多數(shù)企業(yè)來說都是好消息，因為這意味著歐盟BPR下的合規(guī)過渡期又再一次延長了。

換句話說，企業(yè)生物殺滅劑產(chǎn)品如果有布局歐盟市場的目的，那么完全可以按照現(xiàn)有活性物質(zhì)的過渡期政策開展產(chǎn)品注冊工作。

相較于過渡期結(jié)束后的產(chǎn)品授權(quán)工作，過渡期內(nèi)的產(chǎn)品注冊更加快捷簡便，最快僅需幾天的時間便可完成產(chǎn)品注冊合規(guī)工作。

原文鏈接：https://www.reach24h.com/disinfection/industry-news/bpr-extension-2030

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