2023年10月31日，歐洲藥品管理局（EMA）人類藥物委員會（CHMP）建議授權(quán)一種針對嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2型奧密克戎XBB.1.5亞變種的改良新冠疫苗。這種名為Nuvaxovid XBB.1.5的疫苗將用于預防12歲以上兒童和成人新冠肺炎。

根據(jù)EMA和歐洲疾病預防與控制中心（ECDC）此前的建議，需要接種疫苗的12歲以上兒童和成人應接種單劑疫苗，無論其此前的新冠肺炎疫苗接種史。

Nuvaxovid XBB.1.5最常見的副作用是注射部位疼痛、壓痛、疲勞、頭痛、肌肉疼痛和全身不適。

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